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肿瘤基因检测泛实体瘤

邵阳实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

价格有点高,为什么不能报销医保呢?
目前,这类用于指导个体化治疗的肿瘤基因检测项目,在国内绝大部分地区仍属于自费项目,未被纳入基本医疗保险的报销范围。这是由当前医保政策决定的,还请您理解。
整个检测流程,从预约到拿到报告,我需要主动跟进吗?
您无需频繁主动跟进。检测机构会有专案专员或客服人员,在关键节点(如样本签收、实验启动、报告完成时)通过短信或电话主动通知您进度,确保您全程知情。
这个检测可以加急吗?加急需要额外加钱吗?
我们提供标准的检测周期。在特殊临床紧急情况下,可以申请加急服务,但通常需要额外支付加急费用。具体加急流程、可行性和费用,需要您在送检前与客户服务经理具体沟通确认。
家里经济条件一般,8640元全自费有点压力,怎么判断值不值?
您可以这样考虑:这项自费检测的价值在于,它可能帮助找到更有效、副作用更小的治疗方案,从而避免尝试无效药物带来的身体损伤和后续更大的医疗花费。建议您与主治医生深入沟通,明确检测对您当前治疗决策的可能影响,再结合自身情况权衡。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
报告以加密的电子版PDF文件为主。报告完成后,我们会通过短信通知您,您可以通过安全的专属链接登录下载。如需纸质报告,我们也可以根据需求邮寄给您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

武** 已验证 术后复查

检测过程挺顺利,报告也专业。但有个小建议:报告电子版是PDF,里面很多专业名词要是能做成带超链接的,点一下就能看到简单解释就好了。现在需要自己上网查,有时候查到的还不准确。希望能在交互性上再提升一下。

机构回复

非常感激您提出的优化建议。增强报告的可交互性和内置知识库,是我们技术升级的重点规划之一。您的需求我们将认真记录并反馈给产品团队,努力提升用户体验。

2026-05-026人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

母亲肺腺癌要做检测,对比了好几家。你们家151基因这个套餐,价格中等但包含的基因很全,像EGFR、ALK这些核心的都有,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。性价比确实不错,报告解读医生也说很详细。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在保证核心与前沿基因覆盖的同时,提供具有竞争力的价格,让精准诊疗惠及更多家庭。祝阿姨早日康复!

2026-04-2847人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

胆管癌,这个病比较少见。担心大套餐会不会不聚焦。但报告出来后发现,解读老师对我的癌种很了解,重点分析了几种在胆管癌中有意义的基因和融合,并且提到了最新的行业会议动态,感觉信息很前沿,不是套模板。

机构回复

非常感谢您的认可。针对不同癌种,我们的分析团队会进行聚焦性解读,并追踪最新科研与临床进展。能为您这样相对少见的癌种提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。

2026-04-2614人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

流程上基本没问题,线上操作指引清晰。就是价格方面感觉还是有点高,希望未来能多一些惠民活动或者针对经济困难家庭的援助计划,让更多病友用得上。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们一直关注产品的可及性,并已设立相关的患者援助项目,您可以咨询客服了解具体申请条件。我们持续努力让技术惠及更多人。

2026-04-0667人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

因为体检异常指标来做的检测,很介意隐私。提交信息时发现连姓名都可以用代号,绑定的是我自己的手机号。后续所有沟通,客服都只认手机号后四位和代号,从不直接说全名或病情。这种细节上的谨慎,让我这个比较敏感的人也觉得可以完全放心。

机构回复

谢谢您的肯定。我们深知健康信息的敏感性,因此设计了代号系统,将个人信息与检测数据分离。我们会坚持在每一个细节上守护您的隐私安全。

2026-04-1348人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

给我爸做的,他是结直肠癌。这检测真心不便宜,但家人意见很统一:宁愿在检测上多投入,也好过盲目试药耽误病情还白花钱。结果真的找到了一个不太常见的靶点,有对应的临床试验可以申请。感觉这笔投资太关键了!

机构回复

是的,精准的检测是精准治疗的第一步。能帮助患者找到包括临床试验在内的更多治疗选择,正是我们工作的价值所在。祝治疗取得好效果!

2026-04-2042人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

医生推荐做的,说这个套餐基因数合适,性价比高。实际体验确实不错,价格透明没有隐形消费。最关键的是报告出的结果很明确,直接指向了几种可用的靶向药和临床试验,给迷茫中的我们指明了路。这个钱花在刀刃上了。

机构回复

感谢您和医生的信赖!‘价格透明、结果明确’正是我们努力的目标。能为您的治疗之路提供清晰的方向,我们深感欣慰。后续如需临床试验入组协助,我们也可提供相关信息支持。

2026-02-189人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

淋巴瘤确诊后医生推荐的,想看看有没有新药机会。整个检测流程顺畅,客服跟进及时。报告不仅列出了突变,还把相关临床试验信息也整合进去了,给医生提供了更多治疗思路,这个细节非常有用。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们致力于提供不止于检测结果的增值服务,整合前沿的临床研究信息正是为了拓宽治疗选择。很高兴能为您和医生带来帮助!

2026-01-1751人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

二次手术前做的,想为手术方案和术后用药找依据。最大感受是专业,从咨询顾问到报告解读的医生,都能准确回答我的问题。报告内容很全,还附了相关的临床试验信息,给主治医生看了,他说很有参考价值。流程衔接顺畅。

机构回复

感谢您的高度评价!能为您的治疗决策提供全面、专业的参考信息,正是我们产品的价值所在。祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-1020人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐的几个检测里选了这款,主要觉得基因数适中,价格也适中。整个流程很顺畅,没遇到啥糟心事。报告解读的医生很专业,但也愿意用白话解释给我听。如果后续能有基于检测结果的长期随访或更新服务,我会感觉性价比更高。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!我们正在规划基于初始检测结果的动态追踪服务,比如新药上市后的信息推送等。您的需求是我们服务升级的方向,敬请期待!

2026-02-1965人觉得有用

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